研制疫苗示意图。（视频截图）

（大纪元记者高杉编译报导）美国疾病控制与预防中心（CDC）的一个顾问小组在周四（12月16日）建议，在为18岁及18岁以上成年人接种疫苗时，应优先使用辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）公司生产的疫苗，而非强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗。此前，有数十人在接种强生公司疫苗后，出现了罕见的血凝块症状。这些人都不得不住院接受治疗，其中9人死亡。

据美国全国广播公司财经频道（CNBC）报导，疾控中心免疫实践咨询委员会（Advisory Committee on Immunization Practices，简称ACIP）成员投票后，一致推荐使用辉瑞公司和Moderna公司生产的疫苗，而非强生公司的疫苗。这项建议仍需疾控中心主任罗谢尔‧瓦伦斯基（Rochelle Walensky）接受和批准后才能实施。

美国疾控中心已经确认了54例，接种该疫苗后出现血栓和低血小板症状的病例。这是一种被称为低血小板计数综合症（Thrombosis with thrombocytopenia syndrome，简称TTS）的新症状，主要影响年轻女性。所有患者都住院治疗，其中9人死亡，36人在重症监护室接受治疗。

自从美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）2月份批准可以在紧急情况下接种以来，全美已经接种了超过1,700万剂强生公司的詹森（Janssen）疫苗。根据疾控中心的数据，总体来说，每百万剂疫苗接种中，会有3.8例TTS病例的报告。这一比率在30到49岁的女性中最高。

疾控中心疫苗和安全小组主席凯普‧塔尔博特（Keipp Talbot）博士告诉咨询小组：“接种詹森疫苗后报告出现TTS病例的比率，高于先前的估计。”

这些死亡病人中有7名女性、2名男性，平均年龄为45岁。大多数死者都有潜在的健康问题，如肥胖、高血压和糖尿病。根据疾控中心的统计，接种疫苗后的死亡报告率为每百万剂0.57个。

疾控中心疫苗安全小组的艾萨克‧西博士（Dr. Isaac See）告诉咨询小组：“我们在审查这些病例时发现，病人的状况急剧恶化并导致死亡。”

根据疾控中心的说法，这些患者通常是在接种疫苗9天后出现症状，并在出现症状5天后住院。绝大多数患者是女性，共37人，平均年龄为44岁。男性患者17名。

强生公司全球疫苗治疗领域负责人佩妮‧希顿（Penny Heaton）在会议上为该公司的疫苗进行了辩护，称其“正在拯救美国和全球各大洲的人的生命”。

希顿说：“它很容易储存和运输，对于许多国家的低收入和中等收入者来说，我们的疫苗是最重要的，甚至在美国，有时也是唯一的选择，因为它提供的持久保护，可能是那些不能或不愿接种多剂疫苗的人的首选。”

希顿说，强生公司已经知道与疫苗有关的TTS症状事件，这种情况可能是致命的，尽管病例很少。她说，病人的安全和健康仍然是强生公司的首要任务。该公司正在进行多项研究，以确定导致TTS风险的因素。

2021年春天，美国卫生官员曾建议在全国范围内暂停使用强生公司的疫苗，因为在接种过这种疫苗的人群中出现了多个TTS病例。但这种停顿在四月份被解除。

美国食品和药物管理局和疾控中心表示，官员们当时确信，该疫苗在预防COVID-19（中共病毒）中是安全有效的。美国食品药品监督管理局指出，现有数据显示，已知和潜在的益处大于已知和潜在的风险。

目前在美国有3种COVID-19（新冠病毒）疫苗可供使用。到目前为止，强生公司是被使用最少的一种。截至12月15日，只有1,720万剂强生疫苗被接种。而莫德纳（Moderna）疫苗为1.858亿剂，辉瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗为2.83亿剂。

美国疾控中心的专家在周四还表示，虽然强生公司的增强剂疫苗的使用数量相对较少，但在接种了强生增强剂疫苗的人群中，尚未发现TTS病例。