疫苗示意图。(视频截图)

（英文大纪元记者Zachary Stieber报导/高杉编译）美国药品监管机构本周正式加强对美国人的警告，提醒他们注意，强生公司（Johnson & Johnson）的COVID-19（中共病毒）疫苗可能引发严重疾病。

美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）在一份针对实施疫苗接种的卫生保健提供者的最新情况说明书（pdf）中表示，对于在接种疫苗后，或接种任何其它腺病毒载体（Adenovirus-vectored）的COVID-19（中共病毒）疫苗后，出现了一系列症状的个人，“不要”为他们再接种疫苗。

监管机构表示，自今年早些时候强生（J&J）疫苗开始接种以来，“涉及范围广泛的18岁及以上人群”中已报告在接种后患上TTS疾病（Thrombocytopenia syndrome）的病例。TTS疾病名为血栓形成伴血小板减少综合征，其症状包括出现血凝块和低血小板。

报告接种强生疫苗后患病最多的是30至49岁的妇女，大约为每接种10万剂疫苗出现1例。大约15%的TTS病例是致命的。

美国食品药品监督管理局在其更新的情况说明书中表示：“目前有证据支持了TTS疾病和詹森（Janssen）COVID-19疫苗之间的因果关系。”

詹森（Janssen）是强生公司的子公司。强生公司没有回应《大纪元时报》（The Epoch Times）记者的置评请求。

2021年春天，美国卫生官员曾建议在全国范围内暂停使用这种疫苗，因为在接种过这种疫苗的人群中出现了TTS病例。但这种停顿在4月份被解除。

美国食品和药物管理局和疾病控制和预防中心（Centers for Disease Control and Prevention，简称CDC）表示，当时官员们确信，该疫苗在预防COVID-19（中共病毒）中是安全有效的。

美国食品药品监督管理局表示，现有数据显示，已知和潜在的益处大于已知和潜在的风险。

强生公司首席科学官保罗·斯托弗尔斯（Paul Stoffels）表示，在暂停令被解除后，强生公司将与世界各地的卫生部门合作，“教育卫生保健专业人员和公众，以确保这一非常罕见的情况能够被及早发现，并得到有效治疗。”

目前在美国有3种COVID-19（中共病毒）疫苗可供使用。到目前为止，强生疫苗是被使用最少的一种。截至12月15日，只有1720万剂强生疫苗被接种。而Moderna疫苗为1.858亿剂，辉瑞（Pfizer-BioNTech）疫苗为2.83亿剂。

去年11月，梅奥诊所（Mayo Clinic）的一项研究发现，与其它两种疫苗接种者相比，强生公司的疫苗接种者有更高的患上血栓的风险。

目前，对强生公司疫苗的接种没有任何限制。