研发中共病毒疫苗示意图。(Image by Gerd Altmann from Pixabay)

【新唐人北京时间2020年09月24日讯】近期世界不少地区出现中共肺炎(COVID-19)疫情“反弹”现象，公众更加期待疫苗早日上市。目前已有多国公布了为正处于三期临床实验中的疫苗所预定的售价，其中，中共官方的定价比欧美国家的都高。一名香港呼吸系统科医生告诉媒体，即使疫苗获批正式上市，也有潜在的远期副作用，并警告非高危人群不要急于接种。

据香港《南华早报》22日报导，北京当局正致力于让中国大陆研发的中共病毒疫苗在今年年底前上市，目前已有两款灭活疫苗在申请药监部门的批准，而中共药监部门已批准，疫苗的最高定价将为600元人民币（约688港元），高出英美药厂此前公布的预定价。

由于接种疫苗通常需要打两针，因此中国研发的疫苗平均每针售价可达300元（约344港元），而美国生物技术公司Moderna研发的疫苗，初步定价大约为248至286港元，德国生物技术公司BioNTec和美国辉瑞药厂的疫苗定价约为152港元。相比之下，中国的疫苗最贵。

据世卫组织9月17日发布的消息，迄今为止，全球已有9种针对中共病毒研发的疫苗进入第三期临床实验阶段，并可能最快在今年年底上市。不过一些医学专家也纷纷发出警告，称即使完成了三期实验获得批准上市，这些疫苗仍可能产生一些预料不到的副作用。他们呼吁公众对接种疫苗持慎重态度。

香港呼吸系统科专科医生林冰日前在接受“苹果新闻”网采访时也表示，疫苗获得批准正式上市后，仍需继续观察，看是否会产生未知的远期副作用。他提醒说，“如已经做好自己的防疫，又不是属于高危人群的话，便不是太需要急于接种”。

他进一步解释说，疫苗是给健康人打的，目的是通过预先刺激人体免疫系统，使人体自身对病毒产生抗体，从而起到帮助降低感染中共病毒的机会，或者即使染疫，病情也可以缓解一些。但现实情况是，即使相关的疫苗已获批上市，也不代表它们就100%安全，因为人体免疫系统有可能会认错身体其它器官所具有的某些病毒特性而做出攻击，因此要确认疫苗的长期安全性，还需长时间观察。

林冰接着指出，疫苗可以上市，只代表它具有短期的安全性，但并不能保证其长期有效。而接种了疫苗的人还需注意，如果身体出现任何异常，都要在就医时向医生说明自己打了疫苗。

值得注意的是，世卫组织发言人哈里斯（Margaret Harris）今年9月初曾对外表示，目前已经进入三期临床实验的中共病毒疫苗中，没有任何一款的有效性超过50％的水平，因此需要更长时间来深入了解相关疫苗的有效性和安全性，不要预期在明年年中前可以实现广泛接种疫苗。

事实上，疫苗研发还面临另一潜在的威胁，即中共病毒的变异。

据公开的资讯，在过去几个月间已有多国研究人员确认，中共病毒出现了数百种变异，且研究病毒的变异情况也是疫苗开发的重要环节。而当前各国正研发的疫苗都是针对冠状病毒的独特“尖峰”，即新冠病毒用来入侵宿主细胞的棘突蛋白下手的。但是，如果病毒的“尖峰”在变异过程中出现很大改变，那么已经开发出来的疫苗所能产生的预防效果将会大打折扣。

此外，病毒的变异也会带来另一问题，即已经对原始病毒产生免疫力的康复患者，当面对变异后的新型毒株时仍无法避免再次感染，从而出现同一个人二次感染中共病毒的情况。

（记者竺颖综合报导）